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ProSim 8
技术数据
8 合 1 ProSim 8 生命体征模拟器为您的整个患者监护仪设备群提供快速全面的预防性维护 (PM) 测试。这一多功能模拟器旨在使您能在几分钟之内进出大多数 PM 位置,可测试心电图(包括胎儿心电图与心律失常)、呼吸、体温、有创血压、心输出量/心导管、无创血压、血氧饱和度,并能模拟 Rainbow 多波长波形。ProSim 8 患者模拟器具有专业的保持连通的心电图,可确保导联连接、所有参数的生理同步脉冲以及可自定义的患者预设与自动定序,可提供的快速方便的全面监护测试。借助条码扫描器兼容性与无线 PC 接口、直接打印、数据传输与报告以及先进的集成技术和有用的性能,可让您对患者监 护仪设备群性能放心,并且可轻松通过法规审核。
规格
一般规格 | ||
温度 | 操作 | 10 °C 到 40 °C(50 °F 到 104 °F) |
存储 | -20 °C 到 +60 °C(-4 °F 到 +140 °F) | |
湿度 | 10 % 到 90 % 不凝结 | |
海拔 | 3,000 米(9,843 英尺) | |
尺寸 (L x W x H) | 14.5 厘米 x 30.2 厘米 x 8.6 厘米(5.7 英寸 x 11.9 英寸 x 3.4 英寸) | |
显示 | LCD 彩色显示屏 | |
通讯 | USB 设备上行端口 | 用于计算机控制的 Mini-B 连接器 |
USB 主机控制器端口 | 类型 A,5V 输出,0.5 A 最大负载。用于键盘、条码识别器与打印机的连接器 | |
无线 | 用于计算机控制的 IEEE 82.15.4 | |
电源 | 可充电锂离子电池 | |
电池充电器 | 100 V 到 240 V 输入,15 V/2.0 A 输出。要获得最佳性能,电池充电器应连接至正确接地的交流插座 | |
电池寿命 | 9 小时(最少),通常 100 无创血压循环 | |
重量 | 1.87 千克(4.2 磅) | |
安全标准 | EN/IEC 61010-1:2001 | |
认证 | CE、CSA、C-TICK N10140、RoHS | |
电磁兼容性 (EMC) | IEC 61326-1:2006 | |
详细规格 | ||
正常窦性心律波形 | ||
心电图参考 | 心电图幅值用于导联 II(校准),从 R 波基线到峰值。所有其他导联均与之成比例 | |
正常窦性心律 | 12 导联配置,且独立输出参考至右脚 (RL)。输出到 10 个通用心电图导联线,用不同颜色标记 AHA 与 IEC 标准 | |
高级别输出 | 0.2 V/mV ± BNC 连接器上可用心电图幅值设置的 5 % | |
幅值 | 0.05 mV 到 0.5 mV(以 0.05mV 递增);0.5 mV 到 5mV(以 0.25 mV 递增) | |
幅值精度 | ± (设置的 2 % + 0.05mV) | |
心电率 | 10 BPM 到 360 BPM,以 1 BPM 递增 | |
速率精度 | ± 设置的 1 % | |
心电图波形选择 | 成人(80 毫秒)或小儿(40 毫秒)QRS 用时 | |
ST 段抬高 | 仅成人模式。-0.8 mV 到 +0.8 mV(以 0.1 mV 递增)。其他增量:+ 0.05 mV 与 -0.05 mV | |
开机默认 | 60 BPM、1.0 mV,成人 QRS 及 0 mV 的 ST 段抬高 | |
起搏器波形 | ||
起搏器脉冲 | 幅值 | 0(关)、± 2、± 4、± 6、 ± 8、± 10、± 12、± 14、 ± 16、± 18、± 20、± 50、 ± 100、± 200、± 500 及 ± 700mV,用于导联 II(参考导联) |
精度 | 参考导联 II:± (设置的 5 % + 0.2 mV) | |
所有其他导联:± (设置的 10 % + 0.4 mV) | ||
起搏器脉冲宽度 | 0.1 毫秒、0.2 毫秒、0.5 毫秒、1 毫秒与 2 毫秒 ± 5 % |
起博性心律失常 | 心房 80 BPM | |
异步 75 BPM | ||
需要频繁的窦性搏动 | ||
需要偶尔的窦性搏动 | ||
房室顺序 | ||
刺激无效(一次) | ||
无功能 | ||
开机默认 | 幅值 5 mV,宽度 1 毫秒,心房波形 | |
心律不齐 | ||
基线正常窦性心律 | 80 BPM | |
PVC 病灶 | 左侧病灶,标准定时 | |
室上心律不齐 | 房颤(粗或细);房扑;窦性心律不齐;漏搏(一次);房性心动过速; 发作性心房心动过速;窦性心律;以及室上心动过速 | |
早搏心律不齐 | 早搏心房收缩 (PAC);早搏窦性收缩 (PNC);PVC1 左心室;PVC1 左心室, 早期;PVC1 左心室,R on T;PVC2 右心室;PVC2 右心室,早期;PVC2 右心室,R on T;以及多源性 PVC | |
室性心律不齐 | 每分钟 PVC 6、12 或 24;频繁的多源性 PVC;二联脉;三联脉;多个PVC(一次进行 2、5 或 11 个 PVC);单心室心动过速(120 到 300 BPM,以 5BPM 递增);多心室心动过速(5 种类型);室颤 (粗或细);以及心律停止 | |
传导缺陷 | 一、二或三级心传导阻滞;以及右或左束支阻滞 | |
高级心脏生命支持 | 可电击无脉停搏心律 | 室颤(粗),室颤(细),不稳定的多形室性心动过速 |
不可电击无脉停搏心律 | 心律停止 | |
症状性心动过缓 | 窦性心动过缓 (< 60 BPM) | |
二度房室传导阻滞,默比兹I 型 | ||
二度房室传导阻滞,默比兹II 型 | ||
三度房室传导阻滞 | ||
右束支阻滞 | ||
左束支阻滞 | ||
症状性心动过速:规则窄复杂心动过速(QRS < 0.12 秒) | 窦性心动过速 > 150 BPM | |
室上心动过速 | ||
症状性心动过速:规则宽复杂心动过速(QRS ≥ 0.12 秒) | 窦性心动过速 > 150 BPM | |
传导异常的室上心动过速 SVT | ||
不规则心动过速 | 房颤(粗和细),房扑,不稳定的单形室性心动过速(120 BPM 到300 BPM)、扭转型室速/多形室性心动过速(QT 间隔长) | |
心电性能测试 | ||
幅值 | 0.05 mV 到 0.5 mV(以 0.05 mV 递增) | |
0.5 mV 到 5 mV(以 0.25 mV 递增) | ||
脉波 | 30 BPM、60 BPM,脉冲宽度为 60 毫秒 | |
方波 | 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz | |
三角波 | 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz | |
正弦波 | 0.05 Hz、0.5 Hz、1 Hz、2 Hz、5 Hz、10 Hz、25 Hz、30 Hz、40 Hz、50 Hz、60 Hz、100 Hz 与 150 Hz |
R 波检测 | 波形 | 三角波脉冲 |
速率 | 30 BPM、60 BPM、80 BPM、 120 BPM、200 BPM 与 250 BPM | |
宽度 | 8 毫秒到 20 毫秒(以 2 毫秒递增), 及 20 毫秒到 200 毫秒 (以 10 毫秒递增) | |
宽度精度 | ± (设置的 1 %+ 1 毫秒) | |
QRS 检测 | 宽度 | 8 毫秒到 20 毫秒(以 2 毫秒递增), 及 20 毫秒到 200 毫秒 (以 10 毫秒递增) |
宽度精度 | ± (设置的 1% + 1 毫秒) | |
速率 | 30 BPM、60 BPM、80 BPM、 120 BPM、200 BPM 与 250 BPM | |
R 波上坡 | 0.875 幅值,0.4375 x 宽度 | |
R 波下坡 | 全幅值,0.5 x 宽度 | |
S 波上坡 | 0.125 幅值,0.0625 x 宽度 | |
高 T 波抑制 | 波形 | QT 间隔 350 毫秒 |
T 波宽度 180 毫秒 | ||
T 波型 ½ 正弦波 | ||
幅值 | 0 % 到 150 % 参考导联幅值(以 10 % 递增) | |
速率 | 80 BPM | |
速率精度 | 设置的 ± 1 % | |
幅值精度 | ± (设置的 2 % + 0.05 mV) | |
心电伪差 | ||
类型 | 50 Hz、60 Hz,肌肉、基线漂移、呼吸 | |
大小 | 对于每个导联,25 %、50 %、100 % 的正常窦性 R 波 | |
导联选择 | 全部、RA、LL、LA、V1、V2、V3、V4、V5、V6 | |
胎儿/母亲心电 | ||
胎儿心率(固定) | 60 BPM 到 240 BPM,以 1BPM 递增 | |
胎儿心率(宫内压) | 开始为 140 BPM,然后随压力变化 | |
宫内压波形 | 匀减速、早期减速、晚期减速及匀加速 | |
波时 | 90 秒,钟形压力曲线,从 0 毫米汞柱到 90 毫米汞柱并返回到 0 | |
宫内压时段 | 2 分钟、3 分钟或 5 分钟;以及手动 | |
默认设置 | FHR 120 BPM,匀减速波,手动 | |
侵入式血压 | ||
通道 | 2 个,每个均可单独设置参数,并且可单独与所有其他信号绝缘 | |
输入/输出电阻 | 300 Ω ± 10 % | |
激励器输入范围 | 2 到 16 V 峰值 | |
激励器输入频率范围 | 直流电至 5000 Hz | |
传感器灵敏度 | 5(默认)或 40 μV/V/毫米汞柱 | |
压力精度 | ± (设置的 1 % + 1 毫米汞柱) | |
静压 | - 10 到 + 300 毫米汞柱,以 1 毫米汞柱递增 | |
压力单位 | 毫米汞柱或千帕 |
动态波形 | 类型(默认压力 | 动脉 (120/80) |
桡动脉 (120/80) | ||
左心室 (120/00) | ||
右心室 (25/00) | ||
肺动脉 (25/10) | ||
肺动脉楔压 (10/2) | ||
右心房(中心静脉或 CVP)(15/10) | ||
压力可变性 | 收缩与舒张压均独立可变,以 1 毫米汞柱递增 | |
Swan-Ganz 序列 | 右心房、右心室 (RV)、肺动脉 (PA)、肺动脉楔压 (PAW) | |
心导管 | 腔室 | 主动脉、肺动脉瓣与二尖瓣 |
呼吸干扰波 | 动脉、桡动脉与左心室 | 增加 5 % 到 10 % |
其他 | 5 毫米汞柱或 10 毫米汞柱 | |
BP 输出 | 环形 DIN 5 引脚 | |
开机默认 | 0 毫米汞柱 | |
呼吸 | ||
速率 | 0(关),15 BrPM 到 150 BrPM,以 1 BrPM 递增 | |
波 | 正常或通气 | |
比率(吸气:呼气) | 正常 | 1:1、1:2、1:3、1:4、1:5 |
通气 | 1:1 | |
电阻变化 (Δ Ω) | 0.00 Ω 到 1.00 Ω(以 0.05 Ω 递增),以及 1 Ω 到 5 Ω(以 0.25 Ω 递增) | |
精度增量 | ± (设置的 3 % + 0.05 Ω) | |
基线 | 500 Ω、1000 Ω(默认)、1500 Ω、2000 Ω,导联 I、II、III | |
精度基线 | ± 5 % | |
呼吸导联 | LA 或 LL(默认) | |
呼吸暂停选择 | 12 秒、22 秒或 32 秒(一次性事件)或持续(呼吸暂停开 = 呼吸关) | |
开机默认 | 20 BrPM,以 1.0 Ω 递增 | |
温度 | ||
温度 | 3.0 °C 到 42.0 °C,以 0.5 °C 递增 | |
精度 | ± 0.4 °C | |
兼容性 | Yellow Springs, Inc. (YSI) 400 与 700 系列 | |
输出 | 环形 DIN 4 引脚 | |
心输出量 | ||
导管类型 | Baxter Edwards,93a-131-7f | |
校准系数 | 0.542(0 °C 注入),0.595(24 °C 注入) | |
血液温度 | 36 °C (98.6 °F) 到 38 °C (100.4 °F) ± 2 %,以 1 °C 递增 | |
注入量 | 10 cc | |
注入温度 | 0 °C 或 24 °C | |
心输出量 | 每分钟 2.5、5、10 升 ± 5 % | |
错误注入曲线 | 可用模拟波形 | |
左右分流曲线 | 可用模拟波形 | |
校准脉冲 | 1 秒 1.5 ° | |
连接器 | 环形 DIN 7 引脚 | |
开机默认 | 每分钟 5 升,0 °C 注入,37 °C 血液温度 |
非侵入式血压 | ||
压力单位 | 毫米汞柱或千帕 | |
血压计(压力计) | 范围 | 10 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 |
分辨率 | 0.1 毫米汞柱 | |
精度 | ± (0.5 % 读数 + 0.5 毫米汞柱) | |
压力源 | 目标压力范围 | 20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 |
分辨率 | 1 毫米汞柱 | |
无创血压模拟 | 脉冲 | 500ml 无创血压系统中最大 2 毫米汞柱 |
移动的空气量 | 最多 1.25 ml | |
模拟(收缩/舒张压 [MAP]) | 成人:60/30 (40)、80/50 (60); 100/65 (77);120/80 (93); 150/100 (117);以及 200/150 (167) 与 255/195 (215) | |
新 生 儿 :35/15 (22);60/30 (40);80/50 (60);100/65 (77); 120/80 (93) 与 150/100 | ||
压力可变性:收缩与舒张压均可变,以 1 毫米汞柱为单位变化 | ||
可重复性 | ± 2 毫米汞柱之内(独立于受测设备在最大脉冲振幅时) | |
同步:正常窦性心率:30 BPM 到 240 BPM | 1 ml 时的最大心率:可达到 240 BPM,脉冲可达 1 ml | |
1.25 ml 时的最大心率:180 BPM | ||
同步:心律失常 | 早搏心房收缩 (PAC)、早搏心室收缩(PVC)、房颤与漏搏 | |
泄漏测试 | 目标压力 | 20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 |
用时 | 0:30 分钟到 5:00 分钟:以 30 秒递增 | |
泄漏率 | 0 毫米汞柱/分钟到 200 毫米汞柱/ 分钟 | |
释压测试范围 | 100 到 400 毫米汞柱 | |
血氧饱和度模拟(可选) | ||
% O2 | 范围 | 30 % 到 100 % |
分辨率 | 1 % | |
% O2 精度 | 对于 Oximeter 制造商的 R 曲线 | UUT 特定范围内的饱和度: ± (1 个 + |
UUT 特定范围之外的饱和度:单调性,未精度 | ||
对于福禄克生物医学 R 曲线 | 91 % 到 100 % ± (3 个 +的 UUT 精度) | |
81 % 到 90 % ± (5 个 +的 UUT 精度) | ||
71 % 到 80 % ± (7 个 + UUT 精度) | ||
低于 7 % 单调性,未度 | ||
心率 | 30 BPM 到 300 BPM,以 1 BPM 递增。血氧饱和度模拟得到同步,且心电 率延迟了 150 毫秒。 |
传递:检测器电流与 LED 电流的比率,以百万分之几来表示 (ppm) | 范围 | 0 ppm 到 300.00 ppm |
分辨率 | 0.01 ppm | |
精度 | 对于兼容监护仪,+ 50 %/- 30 %,对于其他仪器,。按手指尺寸与颜色选择:暗、粗手指,中等手指,亮、细手指,新生儿的脚。 | |
输液 | 范围 | 0 % 到 20.00 % |
分辨率 | 0.01 % | |
伪差 | 呼吸 | 范围:传递的 0 % 到 5 % |
分辨率: 1 % | ||
速率:所有 ProSim 呼吸模拟设置 | ||
环境光 | 范围:0 到 5X 透射光 | |
分辨率:1X | ||
频率:直流,50 Hz、60 Hz 与 1 kHz 到 10 kHz,以 1 kHz 递增 | ||
Masimo Rainbow 技术 | 使用由 Masimo 提供的可选适配器模拟 Masimo Rainbow 技术,能通过 ProSim 2 波长模拟测试 Rainbow 多波长系统 | |
兼容的制造商产品 | 对于制造商 R 曲线 | 多功能监护仪,Masimo、与 Nonin Khoden |
对于福禄克 R 曲线 | Mindray、GE-Ohmeda、飞利浦/HP 与 BCI | |
预定义模拟 | ||
正常 | ||
高血压 | ||
低血压 | ||
心动过速 | ||
心动过缓 | ||
心脏病发作 | ||
心律停止 | ||
自动定序(默认) | ||
监护测试序列 | ||
医疗培训序列 | ||
Oximeter 测试序列 | ||
心力衰竭序列 | ||
心律不齐序列 | ||
运动序列 | ||
呼吸序列 | ||
无创血压测试序列 | ||
有创血压测试序列 | ||
温度序列 |
订购信息
ProSim 8 ProSim 8 生命体征模拟器ProSim SPOT ProSim 血氧饱和度模拟器ProSim RAINBOW ProSim Rainbow 传感器
用户手册 CD《ProSim 6/8 用户手册》入门手册《ProSim 6/8 入门手册》BPPS68 ProSim 6/8 电池组
电缆组件 USB 电缆
3010-0048FG 有创血压电缆,无端接
CCPS68 ProSim 6/8 便携包
5215-0268FG 成人封套心轴引线端子
5215-0269FG 成人封套心轴间隔装置端子
5027-0203FG 新生儿封套心轴
2780003FG 无创血压封套适配器组合Ansur 演示 CD Ansur 演示 CD ROM 电源与电源软线
3010-0289FG CI-3 心输出量盒
MiniDIN/DIN 有创血压Mini-DIN 至DIN 有创血压适配器
NIBP500C 无创血压测试腔室 500ML ANSUR PROSIM 8,Ansur 测试软件ProSim 8 插件
PS8 附件套件ProSim 8 附件套件(包括 DIN 至 minDin 适配器、HP/飞利浦 Intellivue 有创血压电缆、GE Marquette Eagle/Dash/ Solar 有创血压电缆、伟伦 Propaq/太空实验室医疗Ultraview 有创血压电缆、USB 无线收发器、YSI400 系列温度电缆、YSI700 系列温度电缆、CI-3 心输出量盒、电池组)
PS8 HP/飞利浦电缆 HP/飞利浦 Intellivue
电缆套件
PS8 GE 电 缆 GE Marquette Eagle/Dash/ Solar 电缆套件
PS8 太空实验室医疗电缆 ProSim 8 太空实验室医疗 Ultraview 电缆套件
PS8 WA/Pro 电缆 伟伦/Propaq 电缆套件PS8 德尔格医疗电缆 德尔格医疗 Infinity 电缆套件
PS8 NK 电 缆 ProSim 8 Nihon Kohden 电缆套件
3010-0076 BCI International TK-1 (6M)
3010-0076 Criticare Systems Inc. (1100) TK-1 (6M)
3010-0076 Critikon (Dinamap Plus) TK-1 (6M)
3010-0103 Datascope DS-1 (6F)
3010-0584 Datex(AS/3、CS/3、Compact、Cardio Cap II、Critical Care、Light)DX-1 (10F)
3010-0307 Fakuda Denshi(DS3300 系列)FD-2 (12M)
3010-0368 GE Marquette Medical Corametrics
(115、116、142、145、556)CM-3(Nicolet 圈 – 12M)
3010-0104 GE Marquette Medical(用于 M DR 的 PPG/E)EM-1 (6F)
3010-0122 GE Marquette Medical( 仅7000 与 TRAM-AR 系列)MQ-2(8M 圈)
3010-0357 GEMarquette医疗(Dash、Eagle、Solar、Tram 与MacLab)MQ-3(矩形 – 11M) 3010-0110惠普/飞利浦(78-300、78-500、
78-800、美林/Viridia/欧慕尼凯)(HP/飞利浦 M1006B 有创血压模块的灵敏度可达5uV/V/毫米汞柱。对此应用应选择 HP-3 电缆。)HP-3 (12M 5 μV)
3010-0111 惠普/飞利浦(78-300、78-500、
78-800、美林/Viridia/欧慕尼凯)HP-4 (12M
40 μV)
3010-0370 惠普/飞利浦(8040A、M1350A)
HP-8(仅宫内压 – 12M 40 μV)
3010-0076 BCI International TK-1 (6M) 3010-0076 Ivy Biomedical(400 与 700 系列)TK-1 (6M)
3010-0116 Medical Data Electronics(Escort
系列)PC-1 (6M)
3010-0115 美联(Horizon 系列)MM-1 (6M) 3010-0208 Nihon Kohden NK-1 (6M) 3010-0076 北美德尔格 (Vitalert 2000) TK-1 (6M)
3010-0116 Physio Control(VSM 系列)
PC-1 (6M)
3010-0076 Protocol System(Propaq 系列)TK-1 (6M)
3010-0584 Puritan Bennett PB 240 DX-1 (10F)
3010-0248 Quinton(Q Cath 系列)QM-1 (6M)
3010 - 0114 西门子(S IRECUST 系列)
[ S M - 1 与西门子医用传感器适配器(3368-383-E530U),用于在西门子医用SC6000 和 SC9000 系列监护仪上运行单侵入式 BP 通道] SM-1 (10M)
3010-0366 西门子 (Micor/Mingo) SM-3 (15M)
3010-0076 太空实验室医疗(1050、1700、P C M S 系列 )( 太空实验室医疗适配器 700-0028-00 与 0120- 0551-00,
在测试新 U l t raView 命令模块时使用
TK-1)TK-1 (6M)]
3010-0048FG 通用无端接 UU-1(仅 5 引脚 DIN 一端)
3010-0104 Witt Biomedical EM-1 (6F) DIN PB 有创血压,Schiller PB 系列有创血压电缆 (5M DIN)
3010-0193 UT-2 标准 1/4 英寸听筒插头( 兼容 YSI 700 系列 – 3 个导针)
3010-0290 UT-3 无端接电缆(仅一端有
DIN 插头)
UT-4 UT-4 小型 1/4 英寸听筒插头,兼容 YSI 400 系列,两个导针
3010-0285 HPT-2 温度适配器(惠普)(2引脚,与 UT-1 一起用于 HP 监护仪)
3010-0289FG CI-3 电缆组件
2719-0153FG 通用连接器
3010-0284 COA-1 心输出量适配器(惠普)
(对于在 HP 患者监护系统上的心输出量模拟,还需要 HPT-2)
3010-0285HPT-2温度适配器(惠普)(2引脚)
(对于在HP 患者监护系统上的心输出量模拟, 还需要COA-1)
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